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过俄罗斯临床试验的Ⅰ期和Ⅱ期，于2020年8月经俄罗斯卫生部注册。根据俄罗斯疫情期间通过的规则，该疫苗被批准用于俄罗斯境内的人群接种，预防COVID-19新冠病毒感染，在俄罗斯已经进入到商业化市场销售阶段。由于西藏药业本身没有腺病毒疫苗的研发生产能力，因此委托第三方上海锦斯生物|;
技术有限公司进行新冠肺炎腺病毒疫苗的技术转移、产能
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